Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Pelizaeus-Merzbacher disease - перевод на русский
HYPOMYELINATING LEUKODYSTROPHY CHARACTERIZED BY IMPAIRED MYELIN FORMATION, NYSTAGMUS, SPASTIC QUADRIPLEGIA, ATAXIA, AND DEVELOPMENTAL DELAY THAT HAS MATERIAL BASIS IN MUTATION IN THE PLP1 GENE ON CHROMOSOME XQ22
Pelizaeus-Merzbacher Disease; Pelizaeus-merzbacher disease; Pelizeus-Merzbacher disease; Pelizaeus-Merzbacher disease
.svg?width=200)
Pelizaeus-Merzbacher disease
медицина
лейкодистрофия Пелицеуса-Мерцбахера
Bright's disease
![](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Richard Bright, "Reports of medical cases" Wellcome L0013468.jpg?width=200)
HISTORICAL CLASSIFICATION OF NEPHRITIS
Bright's Disease; Brights Disease; Blight's Disease; Bright disease; Bright's (renal) disease
существительное
медицина
брайтова болезнь, хронический нефрит
Bright's disease
HISTORICAL CLASSIFICATION OF NEPHRITIS
Bright's Disease; Brights Disease; Blight's Disease; Bright disease; Bright's (renal) disease
Bright's disease noun med. брайтова болезнь, хронический нефрит
Определение
Bright's disease
·- An affection of the kidneys, usually inflammatory in character, and distinguished by the occurrence of albumin and renal casts in the urine. Several varieties of Bright's disease are now recognized, differing in the part of the kidney involved, and in the intensity and course of the morbid process.
Википедия
Pelizaeus–Merzbacher disease
.svg?width=120)
Pelizaeus–Merzbacher disease is an X-linked neurological disorder that damages oligodendrocytes in the central nervous system. It is caused by mutations in proteolipid protein 1 (PLP1), a major myelin protein. It is characterized by a decrease in the amount of insulating myelin surrounding the nerves (hypomyelination) and belongs to a group of genetic diseases referred to as leukodystrophies.
